FENILALANINA PLASMÁTICA

Código: FENIL
Exame: FENILALANINA PLASMÁTICA
Material: PLASMA CONGELADO
Meio(s) de Coleta: Tubo com heparina de lítio (verde); Amostra alternativa: Tubo com EDTA (roxo).
Prazo: 10 DIAS
Realização: Segunda a sexta
Instruções de Preparo: *
Instruções de Coleta: Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados.
Instruções de Distribuição: Transportar congelado (-20°C).
Instruções de Estabilidade: A amostra é estável por até 24 horas refrigerada entre 2°C e 8°C ou por até 30 dias congelada a -20°C
Instruções de Rejeição: Amostras descongeladas serão rejeitadas.
Interpretação:

É um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo, portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos. A fenilalanina é um composto natural presente em todas as proteínas, tanto animais como vegetais, porém o nosso organismo não consegue sintetizar esse composto, logo o mesmo é necessário fazer parte da nossa dieta diária.Existe um grupo de pessoas que sofrem da uma doença hereditária chamada fenilcetonúria (PKU). A estas pessoas falta uma enzima que é necessária para digerir a fenilalanina. Esta, como não é absorvida, passa a acumular-se no organismo até ser convertida em compostos tóxicos, designados por fenilcetonas (como o fenilacetato e a fenetilamina), que são expelidos pela urina. Os doentes com PKU que ingerem a fenilalanina sofrem de diferentes sintomas de toxicidade, incluindo atrasos mentais especialmente em crianças, e distúrbios intelectuais nos adultos. É um erro inato do metabolismo localizado no braço longo do cromossomo 12, sendo herança autossômica recessiva. O tratamento consiste na regulação alimentar que deve iniciar após o nascimento da criança com a alteração genética.

Valor de Referência: Fenilalanina Inferior a 2 anos……….: 28,0 a 80,0 µmol/L
2 a 17 anos…………….: 30,0 a 95,0 µmol/L
Superior ou igual a 18 anos: 35,0 a 80,0 µmol/L

* Fonte: Bula do fabricante

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